一句話總結：台灣臨床試驗具備全球頂尖潛力，透過整合行政法規、強化人才培育，不僅能加速新藥研發，更能為生醫產業帶來每年逾500億元的直接與間接經濟效益，目標打造下一座「護國群山」。
核心要點
- 台灣在臨床試驗領域展現全球領先的巨大潛力，根據「臨床試驗生態系研究報告」指出，台灣有超過六成的機會，能躋身全球前25%的優先開立試驗點國家，彰顯其高品質醫療體系與優秀研究人才的優勢。
- 目前臨床試驗的啟動速度受限於多重行政程序，因此，借鏡澳洲、南韓、新加坡等國經驗，建立「一站式臨床試驗平台」並整合法規與行政流程，是台灣在高度競爭國際趨勢下脫穎而出的關鍵。
- 發展臨床試驗將帶來可觀的經濟效益：若台灣臨床試驗水準能超越國際同儕，預估每年可為生醫產業創造超過330億台幣的直接產值，並透過外溢效應，帶動兆元生醫產業的整體發展，創造逾600個就業機會。
- 推動臨床試驗不僅能引入新藥與新醫療科技，透過增進國民健康與生產力，減少每年因病喪失的勞動力，更能為台灣每年增加超過200億台幣的GDP產值；綜合直接與間接效益，每年可望帶來超過500億台幣的經濟價值。
- 臨床試驗是新藥與新醫療科技上市前不可或缺的重要階段，核心在於驗證療效與安全性，建立更友善、高效率的臨床試驗環境，能加速新藥研發進程，並提升患者參與國際臨床研究的可近性，提供更多元的治療選擇。
- 中華民國開發性製藥研究協會（IRPMA）委託資誠聯合會計師事務所完成的「臨床試驗生態系白皮書」強調，台灣擁有頂尖醫學研究人才、完善高品質醫療體系與豐富健康資料庫，具備發展成為亞太臨床試驗重鎮的潛力。
- IRPMA提出短、中、長期行動方案，從建立跨部會一站式平台，到法規誘因改革與人才庫培育，最終目標是將台灣定位為亞太臨床試驗中心，結合AI與大數據優勢，將生醫產業形塑為台灣下一座「護國群山」。
一句話結論
總體而言，將投入臨床試驗的資源視為對國家健康與生醫產業未來的策略性投資，台灣有望在全球生醫版圖中扮演關鍵角色，實現創新醫療的願景，並創造可觀的經濟與社會價值。
