關鍵數字：根據市場報告，全球勃起功能障礙（ED）藥物市場預計至 2034 年將達到約 67.4 億美元，若加上性健康補充劑，整體男性ED市場潛力更高達百億美元以上。
📊 數據總覽：男性ED市場的巨大商機
全球男性勃起功能障礙（ED）市場的規模確實令人驚訝，其背後隱藏著龐大的未被滿足的醫療需求。根據國外研究機構 Precedence Research 的報告指出，全球 ED 藥物市場預計將在 2025 年至 2034 年間，以年複合增長率 8.69% 的速度持續擴大，至 2034 年有望達到約 67.4 億美元的規模。這還僅是藥物市場，若將全球威而鋼（枸櫞酸西地那非）等 PDE5i 口服藥市場（Grand View Research 預估到 2030 年將達 27.65 億美元）以及性健康補充劑市場納入考量，整體男性 ED 市場可觸及的範圍，確實高達百億美元以上的驚人商機。
為何這個市場如此龐大卻仍存在缺口？現有療法如威而鋼等口服藥物，雖然能短期擴張血管以緩解症狀，卻伴隨著心血管風險疑慮與副作用，更無法從根本上逆轉神經與血管的受損。對於那些因糖尿病（DM-ED）導致複雜性神經血管損傷、攝護腺根除術（RP-ED）造成神經受損，或傳統口服藥無效的中重度患者而言，現有解方顯然力有未逮。
🔬 幹細胞新藥UA002的市場潛力與進展
面對上述龐大的未滿足需求，永立榮生醫（6973）憑藉其全球領先的專利羊水幹細胞技術，重磅推出的新藥「UA002」正準備迎戰。這款新藥的獨特之處在於，它透過單次海綿體注射，旨在根本性地修復受損組織與神經，有機會達到治根的目標，同時具備極高的安全性。永立榮特別指出，UA002 精準鎖定其中高達 20% 以上的糖尿病與攝護腺根除術所致 ED 族群，這塊潛在商機無疑是驚人的。
截至 2026 年 3 月，UA002 不僅具備完整的動物功效科學證據，更已榮獲臺灣衛福部食藥署（TFDA）與醫藥品查驗中心（CDE）的專案輔導與指標案件認證，這代表它在再生醫療領域取得了「雙輔導快速通關」的資格。目前，UA002 即將全面推進 Phase 2b 臨床試驗。有趣的是，永立榮在臨床試驗過程中，也積極與國際法規單位 FDA 進行諮詢，並策略性地布局加拿大，透過與醫美集團 VLSC 合作，成功插旗北美市場。這些前瞻性的佈局，都預示著未來爆發性授權與市場價值成長的巨大潛力。
💡 創新平台與「大健康美」雙引擎佈局
永立榮生醫的商業策略不僅著眼於新藥開發的長期動能，更展現了卓越的企業「自我造血」能力。董事長簡奉任先生提到，永立榮不僅是全球首家取得美國「培養與分離羊水幹細胞技術」專利的公司，更是亞洲唯一以羊水幹細胞為核心的新藥研發公司。他們將新藥研發過程中的核心技術，巧妙地「降維打擊」至高階醫美保養與保健品應用，成功轉譯並取得多項 INCI（國際化妝品原料）登錄，成為幹細胞相關 INCI 登錄最多的廠商之一，這便是其「大健康美」雙引擎商業模式的精髓。
此外，簡董事長更結合其過去在半導體產業的「設計 × 製造」經驗，發表了「i-ExoCraft™智能整合外泌體設計製造平台」，引領外泌體產業邁入「Design House × Foundry」的新時代。這種跨領域的思維，讓永立榮在技術應用上更具彈性與前瞻性。而永立榮的商轉成功，強大的通路戰略功不可沒。一方面透過與大股東麗豐-KY（4137）的深度戰略結盟，另一方面產品也成功打入其他直銷體系及國內主要購物平台，形成多元通路高頻次變現的強大功能性保健領域商業潛力。這也是永立榮在 2025 年下半年的營運表現，能明顯較上半年動能轉強的關鍵因素。
📈 數據告訴我們什麼？永立榮2026年營運轉型預測
從永立榮生醫的數據佈局與市場策略來看，其在 2026 年的營運表現確實有望迎來爆發性成長的轉型蛻變。新藥 UA002 精準鎖定男性 ED 市場中，現有療法無法有效解決的複雜性病患族群，這塊市場的潛力，單就糖尿病與攝護腺根除術造成的 ED 族群便佔了 20% 以上，加上全球 ED 藥物市場預計在 2034 年將成長至 67.4 億美元，顯示其成長空間巨大。同時，「大健康美」雙引擎模式透過醫美保養與保健品的穩定營收，提供了強勁且穩定的現金流，有效平衡了新藥研發投入期的資金壓力，這就像為研發裝上了兩組推進器，確保公司在探索新藥藍海的同時，也能穩健前行。
隨著幹細胞與外泌體技術加速導入市場應用，以及永立榮擴大更多品牌商合作，推動營運跨越研發投入期，邁入商業量化新階段，種種跡象都指向永立榮在 2026 年將實現營運的顯著飛躍。市場對其未來授權與市場價值的成長空間，抱持高度期待，建議持續關注其臨床試驗的進展與國際市場的拓展動態。
