一句話總結：思捷優達-KY研發的巴金森氏症新藥，成為全台首例獲選國際iLCT優先研發名單的藥物，不僅展現全球頂尖專家的高度肯定，更望加速其創新療法走向國際市場，預計2027年初啟動全球臨床試驗。
核心要點
- 思捷優達-KY（7829）的神經退化新藥，近期正式獲國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，這項成就寫下全台首例。
- 該藥物在逾25位國際頂尖巴金森氏症專家的嚴格評選下脫穎而出，充分證明其在創新性、治療潛力及研發量能方面，已獲得全球醫學界的廣泛認可。
- 同時，思捷優達已與澳洲Shake It Up巴金森氏症基金會及澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟（MDSANZ CTN）簽署合作意向書，有望獲得國際資金與臨床試驗資源的強勁挹注。
- 透過iLCT計畫及國際合作夥伴的助力，公司將積極評估並推進於2027年初啟動全球臨床試驗，加速這項創新療法在全球市場的落地應用。
- 由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所（VAI）共同推動的iLCT計畫，自2012年至今已投入1030萬英鎊（約新臺幣4.38億元）支持巴金森氏症療法開發，並已完成21項臨床試驗。
- 思捷優達-KY執行長曾宇鳳表示，此次新藥連續獲得iLCT、Shake It Up基金會及MDSANZ CTN的青睞與肯定，不僅大大助力公司鏈結全球專家與指標性醫學中心，更代表臺灣巴金森氏症新藥開發實力已正式進入全球一線梯隊。
一句話結論
這項成就不僅是思捷優達-KY的勝利，更象徵著臺灣生技產業在全球中樞神經新藥開發領域的重大突破，預示著未來巴金森氏症治療將有更多創新可能，為全球患者帶來新希望。
