關鍵數字：非洲剛果民主共和國（DRC）今年5月15日爆發邦迪布焦伊波拉病毒疫情，截至7月29日，已有3360人確診，1487人死亡。
牛津大學的突破
面對如此嚴峻的疫情，英國牛津大學宣布已研發出一款名為「ChAdOx1 BDBV」的候選疫苗，並於7月24日正式啟動人體臨床試驗，成為全球首例。這款疫苗的研發速度令人驚訝，從世界衛生組織（WHO）宣布疫情為「國際關注的突發公共衛生事件」（PHEIC）到疫苗研發完成，僅用了57天。
疫苗原理揭秘
ChAdOx1 BDBV疫苗由牛津大學疫苗團隊和大流行科學研究所共同研發，其技術平台與AZ新冠疫苗相同，均採用ChAdOx1病毒載體平台技術。不同之處在於，邦迪布焦疫苗攜帶的是邦迪布焦病毒蛋白的基因指令，而AZ新冠疫苗則攜帶新冠病毒棘蛋白的基因指令。這些基因指令旨在刺激人體免疫系統，產生保護性免疫反應。
國際競賽：其他疫苗開發進展
除了牛津大學，全球還有其他三款同類型疫苗正在開發中。國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）開發的疫苗採用重組型水泡性口炎病毒（rVSV）作為載體，但完成研發仍需7至9個月。美國生技公司Public Health Vaccines和藥廠莫德納（Moderna）也在研發針對邦迪布焦病毒的疫苗，前者同樣採用rVSV技術平台，後者則研發mRNA疫苗。
首位志願者的勇氣
英國37歲男子漢特（Ed Hunt）成為全球首位完成接種邦迪布焦實驗性疫苗的健康志願者。他表示，自己原本希望參與新冠疫苗的臨床試驗，但因工作未能實現。看到剛果民主共和國致命伊波拉疫情的新聞後，他決定貢獻自己的力量。
從產業面來看，牛津大學在57天內研發出伊波拉疫苗，不僅展示了科學研究的高效，更突顯了全球合作在應對公共衛生危機中的重要性。這款疫苗的成功研發，有望為非洲疫區帶來希望，但同時也提醒我們，面對新型病毒，國際社會需要更快、更協調的應對機制。
疫苗研發過程與未來展望
牛津大學在6月1日獲得流行病預防創新聯盟（CEPI）860萬美元（約台幣2億7979萬元）的資助後，便與印度血清研究所（SII）合作，迅速生產出約62萬劑疫苗。其中4000劑已投入第一期臨床試驗，剩餘疫苗則作為儲備，以備不時之需。
在英國藥品暨健康產品管理局（MHRA）有條件核准下，牛津大學日前正式啟動第一階段臨床試驗，徵召50名18至55歲的健康受試者，評估疫苗的安全性和有效性。受試者將接受為期1年的隨訪監測。
若第一期試驗成功，牛津團隊將先在烏干達進行小規模臨床試驗，再前往剛果民主共和國進行更大規模研究。非洲疾病管制與預防中心主任卡塞亞（Jean Kaseya）表示，雖然第一期臨床試驗無法立即解決疫區社區面臨的危機，但這是研發安全、有效疫苗的重要一步。
行動呼籲
面對非洲伊波拉疫情的持續擴大，我們每個人都可以做出貢獻。支持科研機構和疫苗開發，關心疫區人民的生活，這些都是我們可以採取的行動。讓我們共同努力，為全球公共衛生安全盡一份力。
本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由公視新聞網發布。
常見問題 FAQ
什麼是邦迪布焦伊波拉病毒？
邦迪布焦伊波拉病毒是一種屬於絲狀病毒科的病毒，與薩伊型伊波拉病毒親緣關係密切，感染後會引發嚴重且致死率高的病毒性出血熱，過去致死率介於30%至50%。
牛津大學的ChAdOx1 BDBV疫苗是如何研發的？
牛津大學的ChAdOx1 BDBV疫苗採用ChAdOx1病毒載體平台技術，攜帶邦迪布焦病毒蛋白的基因指令，旨在刺激人體免疫系統產生保護性免疫反應。
目前有哪些國家正在開發伊波拉疫苗？
目前英國牛津大學、國際愛滋病疫苗倡議組織（IAVI）、美國生技公司Public Health Vaccines和藥廠莫德納（Moderna）都在開發伊波拉疫苗。
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